Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue.

L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.
Elle a été créée par un groupe de parents ayant un enfant atteint d’acidurie glutarique de type 1 et qui comme vous se sont sentis perdus et se sont posés beaucoup de questions à l’annonce de ce diagnostic.

Aujourd’hui, nous espérons pouvoir vous aider, vous conseiller et vous informer si vous en avez besoin.

LE SITE SE REFAIT UNE PETITE JEUNESSE ET SERA DE NOUVEAU OPERATIONNEL AU PLUS VITE.

N’hésitez pas à nos contacter sur notre Facebook ou par mail en attendant, nous vous répondrons au plus vite : ag1.23soleil@gmail.com