Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue.
L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.
Elle a été créée par un groupe de parents ayant un enfant atteint d’acidurie glutarique de type 1 et qui comme vous se sont sentis perdus et se sont posés beaucoup de questions à l’annonce de ce diagnostic.
Aujourd’hui, nous espérons pouvoir vous aider, vous conseiller et vous informer si vous en avez besoin.